Le gouvernement togolais crée une Agence nationale autonome chargée de réguler le médicament et les autres produits de santé. Elle aura notamment pour missions de renforcer le contrôle qualité, l’inspection, la pharmacovigilance et la surveillance du marché, avec un accent sur la lutte contre les produits falsifiés et le commerce illicite.
Lomé, le 08 septembre 2026-(©AfreePress)- Réuni lundi 7 septembre 2026, le Conseil des ministres a adopté le décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de l’Agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé.
Cette nouvelle structure autonome devra renforcer la surveillance du marché pharmaceutique, l’inspection, le contrôle de qualité et la pharmacovigilance. Une réforme qui intervient dans un contexte marqué par la diversification des produits de santé et la multiplication des acteurs de la chaîne d’approvisionnement.
L’enjeu est également de contenir le commerce illicite et la circulation de médicaments de qualité inférieure ou falsifiés, considérés comme une menace directe pour la santé publique. Le Togo dispose déjà de mécanismes de contrôle, notamment des exigences d’autorisation de mise sur le marché et d’agrément des importateurs.
La création de cette agence vise ainsi à centraliser et professionnaliser davantage la régulation, tout en améliorant la coordination entre les différents intervenants du secteur.
La réforme s’inscrit dans une orientation déjà identifiée par les documents stratégiques nationaux, qui préconisaient la mise en place d’une autorité togolaise de régulation pharmaceutique dotée d’une personnalité juridique et d’une autonomie de gestion.
Au-delà du contrôle, le gouvernement ambitionne de garantir aux populations des médicaments sûrs, efficaces et de qualité, tout en créant un environnement propice au développement de la production pharmaceutique nationale. Une étape présentée comme un levier de souveraineté sanitaire.
Olivier A.
